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2025年上半年，亚盛医药公司宣布其耐立克®（奥雷巴替尼）的销售收入同比增加93%，达到人民币2.17亿元。这一显著增长主要归功于该药物在国家医保目录中覆盖范围的扩大，使更多患者能够用得起这种药物。

2025年7月10日，公司另一新药利生妥®（利沙托克拉）取得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗先前经过包括布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。这一批准标志着利生妥®成为中国首个上市的国产Bcl-2抑制剂，这也是亚盛医药在药物创新领域取得的重大成就。

此外，利生妥®的一线治疗中高危MDS患者的全球注册III期临床研究取得了美国FDA和欧洲EMA的批准，并已在中国和欧洲完成首位患者的入组。这一研究的召开进一步彰显了亚盛医药的全球研发实力及提升患者治疗选择的决心。

在财务方面，亚盛医药于2025年7月成功完成一轮新股配售，净募集资金达到人民币13.7亿元。这笔资金将进一步支持公司的商业化战略实施和研发项目推进。与此同时，公司正在进行九项注册临床试验，其中三项已取得美国FDA的许可，继续在全球范围内有助于创新药物开发。

亚盛医药将在2025年8月21日举办中文（普通话）投资者会议，以讨论公司在上半年的财务表现和未来开展方向。此外，英文版本的电话会议和网络直播也将于同日举行，让全球投资者更好地分析公司的最新动态。

亚盛医药是一家专注于研发创新药物的生物制药企业，旨在为全球患者给予突破性的治疗方案。多年来，公司已形成多元化的产品管线，包括抑制Bcl-2和MDM2-p53途径药物，以及新一代针对癌症突变体的激酶抑制剂，继续引领全球创新药物研发的潮流。

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