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2025年10月22日，礼来公司在国际临床试验注册中心Clinicaltrials.gov上，注册了名为Brenipatide的药物，并启动了两项关于中至重度酒精使用障碍（AUD）的三期临床试验，分别为RENEW-ALC-1和RENEW-ALC-2。这一药物是GLP-1和GIP双重受体激动剂，在此之前，已在减重治疗的一期临床中进行了试验。此番进入三期临床，显示出礼来公司将Brenipatide的应用方向锁定在了酒精使用障碍领域。预计这两项试验将招募1100例参与者，并于2028年4月完成。Brenipatide的给药方法为皮下注射。
值得一提的是，今年8月，礼来公司还向中国提交了关于Brenipatide的临床试验申请。
综观礼来公司的开展，依托GLP-1技术平台，礼来在生物医药领域占据了显著的优势地位。其上市的替尔泊肽成为首个被批准的GLP-1/GIP双靶点激动剂，小分子GLP-1也在三期临床中取得了突破。同时，包括GIP激动剂、Amylin、ActRIIA/B抗体、第二个GLP-1/GIP双靶点激动剂、口服GGG三重激动剂在内的一系列核心产品正处于研发和临床阶段。此次Brenipatide在酒精使用障碍领域的新进展，再次展现了礼来公司在创新药物研发上的战略布局。
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