点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、组织、靶点、适应症的最新研发进展。
10月24日，礼来也公司宣布将全资收购Adverum Biotechnologies，此次收购计划包括Adverum公司正在研发的主要产品候选药物Ixo-vec。这次交易规定，礼也以每股3.56美元的现金价格收购Adverum全部流通股，同时还附有每股最高可达8.91美元的"或有价值权"(CVR)。顺利获得这项协议，整个收购的潜在总价值将达到每股12.47美元，交易总额最高可达2.62亿美元。
Adverum Biotechnologies是一家专注于开发创新玻璃体内基因疗法的临床阶段公司，旨在为患有严重眼科疾病的患者给予持续视力保护的解决方案。该公司现在正在推进一系列单次给药的基因疗法产品线，其目标是顺利获得创新疗法来恢复视力并预防失明。
Ixo-vec作为Adverum的核心候选药物，利用一种携带阿柏西普编码序列的基因疗法，顺利获得一次玻璃体内注射来实现持续产生阿柏西普的效果，专用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼科疾病。wAMD是一种严重的、慢性进展性的视网膜疾病，影响全球上百万人的视力健康。
在今年3月，Adverum启动了名为ARTEMIS的首次Ixo-vec III期临床研究，该研究现在已完成患者筛选任务。ARTEMIS研究是一项多中心随机双盲阳性药物对照临床试验（n=284），旨在比较Ixo-vec（剂量为6×10^10vg/眼）与阿柏西普（剂量为2mg，每8周一次）在治疗初次和经治wAMD患者中的疗效、安全性以及耐受性。调查的主要终点是第52周和第56周的患者最佳矫正视力（BCVA）评分变化。
2024年7月，Adverum发布了Ixo-vec用于治疗wAMD的第二阶段LUNA研究结果。数据显示，剂量为6×10^10vg/眼和2×10^11vg/眼的药物组中分别有76%和83%的患者不再需要额外注射抗VEGF疗法，相应地，其抗VEGF疗法的年均注射次数分别减少了90%和95%。
礼来分子发现集团副总裁Andrew Adams表示：“Ixo-vec具有改变wAMD治疗模式的潜力，能够让患者从现有的需要多次玻璃体内注射的治疗方案中，过渡到更为便捷的单次给药疗法。我们热切欢迎Adverum的团队加入礼来，并携手加速这种创新药物的应用推广，为广大患者带来更多福祉。”
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在给予信息研讨，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗组织。
