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2025年11月18日，深圳瑞吉生物科技有限公司宣布，其自主研发的冻干结核病mRNA疫苗的临床试验申请（IND）已取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的默示许可。这一疫苗是拥有自主知识产权的全球首款冻干结核病mRNA疫苗，标志着该公司在全球疫苗创新领域取得了重要的里程碑。

瑞吉生物表示，这一突破将为结核病的预防带来新的解决方案，可能对全球公共卫生产生积极影响。此次获得的默示许可，将进一步推动这款mRNA疫苗在针对结核病的研究和开发中发挥更大作用。

瑞吉生物将其先进的技术平台广泛应用于多个领域，包括肿瘤治疗、自身免疫疾病、代谢疾病以及重大传染病等。这些领域不仅拥有广阔的市场前景，同时也具有显著的临床价值，对于推动医学进步和提高人类健康水平具有重大意义。
 

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