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2025年11月18日，益科思特宣布在Clinicaltrials.gov网站注册了一项关于YK012作为原发性膜性肾病（pMN）治疗的美国一期临床试验。这项试验计划招募66名患者，预计于2027年11月取得初步成果。

益科思特专注于差异化设计的T细胞衔接因子的研发，公司现有的核心项目包括CD3/CD19双特异性抗体和BCMA/CD3双特异性抗体，均已进入临床试验阶段。其中，CD3/CD19双特异性抗体在用于自身免疫疾病适应症的全球研究中处于领先位置。

YK012采用对称的2+2价态设计，其与CD3 ε/δ的亲和力仅为2微摩尔。这意味着，只有在CD19阳性细胞存在的情况下，YK012才会以剂量依赖的方式激活T细胞，从而最大限度地保障治疗的安全性。更值得一提的是，YK012所诱导的细胞因子产生量远小于类似药物blincyto。

近年来，越来越多的T细胞衔接因子获得了国际授权并进行了海外合作，其中尤以扩展至自身免疫领域的药物占据主导地位。益科思特的CD3/CD19双特异性抗体作为这一领域的先驱之一，其临床试验及商业化发展备受期待。

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