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2025年12月8日， 歌礼制药有限公司（简称“歌礼”）正式公布其在肥胖症治疗领域的最新研究成果，展示了ASC30口服片在减重方面显著的临床优势。在为期13周的II期研究中，该小分子GLP-1受体激动剂表现出令人满意的体重降低效果，并且与安慰剂相比，在统计学上具有显著意义。研究显示，服用每日一次ASC30口服片的参与者，未遇到减重停滞现象，且体重减轻效果与剂量呈正相关。

具体表现为，在第13周时，与安慰剂组相比，20毫克、40毫克和60毫克剂量的ASC30均显示出明显的体重下降，具体下降幅度分别为5.4%、7.0%和7.7%。特别是在60毫克剂量组中，约有80%的受试者体重下降达到或超过5%，而在安慰剂组这一比例仅为4.2%。不仅如此，ASC30还实现了降低心血管风险标志物的预期疗效。

在研究过程中，每周滴定至目标剂量的ASC30，其呕吐发生率仅为同类药物orforglipron的一半，显示出良好的胃肠道耐受性。此外，该研究未透露任何与ASC30相关的重大肝脏问题或其他严重不良事件，任何监测指标如肝脏酶、总胆红素水平均保持正常。

进一步的研讨与讨论将顺利获得电话会议和网络直播进行，其中普通话场次定于中国标准时间2025年12月8日晚8:00进行，而英文场次则安排在美国东部标准时间2025年12月8日上午10:00进行。研究中未观察到对肝功能的负面影响，ALT、AST和TBL水平均未升高，确保了用药的安全性和可靠性。

歌礼的创始人兼首席执行官吴劲梓博士对研究结果表示乐观，认为它不仅展现了ASC30的减重潜力，同时也显示出其在胃肠道耐受性上的改进效果。公司计划于2026年第一季度与美国食品药品监督管理局（FDA）进行进一步沟通，以推进下一步的临床试验。

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