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5月1日，制药公司勃林格殷格翰（BI）宣布其研发的阿达木单抗生物类似药Cyltezo的高浓度版（100mg/mL）取得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式进入市场。这一批准是基于I期VOLTAIRE-HCLF研究的成果，该研究对Cyltezo的高浓度与低浓度版本进行了生物利用度的对比评估。Cyltezo的高浓度版可以方便地以预充式注射笔或自动注射笔的形式使用，其定价比原研药修美乐低5%。与此同时，市场上还存在一些非正式品牌的阿达木单抗生物类似药，其价格比原研药低达81%。
Cyltezo的低浓度版本（50mg/mL）早在2017年8月就已取得FDA的批准，而到了2021年10月，基于III期VOLTAIRE-X等研究的持续结果，FDA进一步认定Cyltezo为修美乐的可互换生物类似药。2023年7月，Cyltezo的低浓度版本开始正式商业化销售。
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