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2024年12月4日，港股上市公司来凯医药发布了一则重要公告，披露了其在肥胖症治疗领域的I期单剂量递增研究（SAD研究）的关键进展。截至现在，研究中的全部64位受试者已经完成用药，初步观察到与靶标结合的迹象，并检测到符合预期的药效生物标志物的变化，同时安全性表现良好。
此次研究采用随机、双盲和安慰剂对照设计，目的是在健康成年人及超重或肥胖的受试者中评估新药LAE102注射液的安全性、耐受性以及药代动力学特性。这些初步结果为该药物在更大范围内的潜在应用奠定了基础。
随着SAD研究的完成，来凯医药正计划召开I期多剂量递增研究（MAD研究），以进一步评估LAE102的耐受性和疗效。这一研究将为加速LAE102的临床开发给予关键数据支持，使其更快投入市场造福更多患者。
LAE102是一种针对ActRIIA的单克隆抗体，早期研究表明它可有效增加肌肉量并减少体脂。尤其在与GLP-1受体激动剂联用时，该药物在显著降低体脂的同时还能减少肌肉流失的现象，这让其在肥胖症治疗领域展现出了可观的开展前景。
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