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4月23日，据药物临床试验登记与信息公示平台官网的信息，信达生物科技正式启动了IBI3020的一期临床试验。这项多中心、开放性的研究旨在评估IBI3020用于治疗局部晚期、不可切除或已经转移的实体瘤的安全性和耐受性。这标志着信达该药物首次进入临床试验阶段，是其研发进程中的重要一步。

IBI3020是信达生物利用差异化的下一代连接子-载荷技术平台所开发的创新药物，是一种靶向CEACAM5的双载荷抗体偶联药物（ADC）。在针对Dxd耐药肿瘤模型中，IBI3020已经展示了一定的疗效。信达生物计划进一步有助于该药的开发，希望能为肠癌和非鳞状非小细胞肺癌等多种实体瘤给予新的治疗选择。

根据数据库的资料，全球现在正在研发的CEACAM5 ADC共有8款，其中6款已经进入临床阶段。ImmunoGen公司的Tusamitamab ravtansine在这类药物中进展最快，已进入三期临床试验阶段，其余药物均仍处于早期临床试验中。值得注意的是，信达生物的IBI3020是全球唯一的CEACAM5双载荷ADC药物，这为其在国际研发版图中的独特位置给予了重要支撑。

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