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在近期闭幕的ASCO大会上，乐普生物详细展示了EGFR ADC药物Becotatug vedotin（MRG003）在治疗晚期鼻咽癌的IIb期临床研究结果。这项重要研究顺利获得“重磅研究摘要（LBA）”形式发布，并进行口头报告。Becotatug vedotin（MRG003）为一款创新性EGFR靶向抗体偶联药物（ADC），此前在I/II期研究中已表现出在铂类化疗和PD-(L)1抑制剂治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者中的显著疗效。
该研究的目的在于评估MRG003在已经接受两种以上全身化疗和PD-(L)1抑制剂治疗未能有效的R/M鼻咽癌（NPC）患者中的临床疗效和安全性，研究还将其与传统化疗进行对比。参与试验的患者被随机分为两组，一组接受MRG003治疗（2.3 mg/kg，静脉注射，每三周一次），另一组接受化疗（卡培他滨或多西他赛）。随机分组时考虑了肝转移和ECOG体能状态评分等因素。
结果表明，接受MRG003治疗的患者在独立盲法中央评估（BICR）下的客观缓解率（ORR）显著优于化疗组（30.2%对比11.5%），并且无进展生存期（PFS）也取得显著改善，中位PFS分别为5.8个月和2.8个月。此外，更新后的总生存期（OS）分析显示，MRG003组生存期优势明显。值得一提的是，研究中两组患者的治疗相关不良事件（TRAE）发生率相近，MRG003在安全性方面表现出良好的控制。
Becotatug vedotin的研究展示了其在经过广泛治疗的R/M鼻咽癌患者中带来的显著益处，并有望推动该领域治疗方案的变革。该研究为调整R/M NPC的治疗策略给予了重要依据，也预示该药物未来有望早日进入市场。
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