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    KAT6靶向药潜力初探:从康辰药业KC1086看辉瑞、恒瑞的创新竞争与CDK4-6耐药突破

    新药情报编辑 | 2025-07-02 |

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    近期,北京康辰药业股份有限公司宣布,其1类新药KC1086已在国内取得临床试验默示许可,将用于治疗晚期复发或转移性实体瘤。该药物是康辰药业完全自主研发的新型小分子抑制剂,针对赖氨酸乙酰转移酶6(KAT6)具有高度选择性和强效抑制能力。

    临床前研究数据显示,在ER+/HER2-型乳腺癌药效模型中,KC1086表现出更强的肿瘤生长抑制效果,且在其他类型的实体瘤模型中也展现出类似的良好结果。此外,KC1086的药物代谢动力学和安全性评估结果显示,此药物有效解决了相关化合物的蓄积问题,并且在不同物种间无明显差异。

    作为一家集研发、生产和销售于一体的创新药企,康辰药业在多个项目上取得显著进展。除了KC1086,公司另一项目ZY5301("金草片")已完成3期临床试验,并取得国家药监局(NMPA)的认可。该药物是针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛的首个中药产品,主要成分为从筋骨草中提取的总环烯醚萜苷。20243月,公司宣布ZY5301的临床研究达到主要研究终点。

    康辰药业的另一重要研发项目KC1036为公司自主研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,也在多个适应症的治疗方面展现出良好的临床数据。截至2023年中期,KC1036在治疗晚期食管鳞癌中的表现优于现有疗法。

    KAT6靶向药在肿瘤药物研发中被视为极具潜力的目标。KAT6MYST组蛋白乙酰化酶家族成员,参与调节基因转录和细胞过程。研究发现,KAT6的异常可导致多种癌症的开展。因此,全球多个研发组织正致力于KAT6靶向药物的开发,其中大多数处于临床早期阶段。

    辉瑞KAT6抑制剂PF-07248144正进行临床试验,其有望成为首个进入后期研究的此类药物。此外,Olema OncologyOP-3136、齐鲁制药QLS1304等多个同类抑制剂在临床前研究中显示出显著的抗肿瘤活性,并取得快速通道资格,这些研究正有助于KAT6靶向药领域的快速开展。

    整体来看,KAT6靶向药物的开发仍处于初期阶段,但辉瑞等企业的持续投入有望引领领域突破,特别是在克服CDK4/6抑制剂耐药的探讨方面。而新型KAT6抑制剂有望在未来为癌症患者带来更多治疗选择和希望。

     


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