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7月3日，诺华公司公布了III期GCAptAIN研究的结果，该研究主要聚焦于评估Cosentyx（司库奇尤单抗）在新诊断或复发性巨细胞动脉炎患者中的疗效。GCAptAIN是一项全球性的多中心临床研究，采用随机、双盲、安慰剂对照设计，在全球27个国家展开。其目的是评估司库奇尤单抗治疗巨细胞动脉炎的疗效和安全性。

研究中，参与者被随机分为三组，分别接受司库奇尤单抗300毫克、150毫克以及安慰剂治疗，所有组均结合糖皮质激素的减量方案进行治疗。研究结果显示，在52周后，司库奇尤单抗与安慰剂组相比，并未在持续缓解方面表现出统计学显著改善。然而，尽管次要终点未显现出统计学优势，司库奇尤单抗在累积类固醇剂量和相关毒性的数值上优于安慰剂。

关于安全性，研究发现司库奇尤单抗的表现与先前研究结果一致。司库奇尤单抗是全球首款获批的全人源IL-17A抑制剂，能够特异性中和多个来源的IL-17A以抑制其促炎症作用。自2015年1月在美国首次上市以来，该药物已获批用于治疗多种疾病，包括成人中重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎、活动性银屑病关节炎等。在2019年4月，司库奇尤单抗进入了中国市场，专用于治疗中度至重度斑块状银屑病。
 

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